Popularne

Agentic commerce a otoczenie prawno-regulacyjne. Co przedsiębiorca powinien wiedzieć przed wdrożeniem agenta AI do procesu zakupowego?
Agentic commerce to model, w którym AI aktywnie uczestniczy w procesie zakupowym, a nie tylko dostarcza informacji. Z perspektywy klienta oznacza to szybszy i wygodniejszy proces zakupowy. Dla przedsiębiorców jest to jednak kolejne wyzwanie prawne, które warto uwzględnić jeszcze przed wdrożeniem takiego rozwiązania.

Drugi etap reformy prawa wzorów przemysłowych w Unii Europejskiej – kluczowe zmiany od 1 lipca 2026 r.
1 lipca 2026 r. wszedł w życie drugi etap reformy unijnego prawa wzorów przemysłowych. Jest to kolejny etap kompleksowej modernizacji prawa, której celem jest dostosowanie systemu ochrony wzorów do współczesnych realiów gospodarki cyfrowej. Nowe przepisy znacząco rozszerzają możliwości ochrony projektów cyfrowych oraz upraszczają procedurę rejestracji przed Urzędem Unii Europejskiej ds. Własności Intelektualnej (EUIPO).

Embeddingi w systemach AI z perspektywy prawnej - między danymi klienta a technologią dostawcy
Systemy AI coraz częściej nie działają wyłącznie na dokumentach, opisach produktów, wiadomościach klientów czy bazach wiedzy widocznych dla użytkownika. Aby sprawnie wyszukiwać informacje i generować trafne odpowiedzi, w takich systemach tworzone są także tzw. embeddingi – matematyczne reprezentacje treści, które pozwalają porównywać ich podobieństwo znaczeniowe, a nie wyłącznie zgodność słów kluczowych. Z perspektywy prawnej nie jest to neutralny detal techniczny. Embeddingi mogą mieć znaczenie dla ochrony danych osobowych, informacji poufnych, cyberbezpieczeństwa, kontroli nad danymi klienta, zmiany dostawcy oraz odpowiedzialności stron w umowach AI i SaaS.

Nowy model reklamy aptek. Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego w konsultacjach społecznych
Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji publicznych projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego, na który od dłuższego czasu oczekiwał rynek. Projekt (UD291) ma domknąć etap zapoczątkowany wyrokiem TSUE z 19 czerwca 2025 r. (C-200/24), tj. odejście od absolutnego zakazu reklamy aptek i przejście na model regulacji jakościowej. Resort proponuje nową definicję reklamy, ale ograniczoną szczegółowym katalogiem zakazów tak, by z jednej strony dopuścić komunikację rynkową, a z drugiej wyeliminować bodźce czysto sprzedażowe.

Co dalej w kwestii reklamy aptek po wyroku TSUE?
Wyrok TSUE z 19 czerwca 2025 r. w sprawie reklamy aptek (C-200/24) zakończył etap absolutnego zakazu i jednocześnie otworzył nową dyskusję o tym, jak stosować prawo w okresie przejściowym (tj. do czasu nowelizacji Prawa farmaceutycznego). Z jednej strony inspekcja farmaceutyczna i samorząd aptekarski nadal odwołują się do art. 94a Prawa farmaceutycznego, z drugiej – sądy administracyjne konsekwentnie uchylają kolejne decyzje, powołując się na pierwszeństwo prawa UE. W efekcie rynek znalazł się w stanie zawieszenia – apteki próbują działać według nowych zasad, organy nakładają kary, a sądy je unieważniają. To właśnie ta praktyczna „dwutorowość” wyznacza dziś oś sporu o przyszłość reklamy aptek w Polsce.
