Zmiany porejestracyjne produktów leczniczych
Prezes URPL opublikował komunikat przypominający, że od 15 stycznia 2026 r. przedsiębiorcy będą musieli stosować nowe wytyczne Komisji Europejskiej z 22.09.2025 r. dotyczące zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych (variations).
Skopiuj adres i wklej go w swoim WordPressie, aby osadzić
Skopiuj i wklej kod na swoją witrynę, aby osadzić element